普利制药针对媒体的报道，发布了一份澄清声明。

声明中指出，此次受检批次的生产留样药品在干燥失重方面完全符合规定标准。这意味着，公司在生产过程中严格遵守了相关法规和质量控制标准。

公司强调，干燥失重是药品质量控制中的一个重要指标，用于评估药品在特定温度下失去水分的能力。这一指标对于确保药品的有效性和安全性至关重要。

普利制药表示，他们一直致力于提高产品质量和保障患者用药安全。对于媒体的报道，公司表示愿意接受进一步的审查和监督，并承诺将继续加强内部管理，确保所有生产环节都符合高标准要求。

同时，公司也提醒广大投资者和消费者，在面对类似信息时保持理性判断，并以官方公告为准。普利制药将继续保持透明度和诚信原则，为公众提供高质量的药品。