贝达药业宣布，其自主研发的BPI-472372片获得国家药品监督管理局批准，可以在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

BPI-472372是一种新型的口服小分子靶向药物，旨在针对特定的肿瘤相关靶点发挥作用。该药物的研发基于对肿瘤生物学特性的深入理解，旨在提高治疗效果的同时减少副作用。

此次临床试验将评估BPI-472372片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性。晚期实体瘤通常指的是那些已经扩散到身体其他部位的恶性肿瘤，这类肿瘤的治疗难度较大，患者的生活质量和生存期都面临着严峻挑战。

贝达药业表示，此次获得临床试验批件是公司自主研发管线中的一个重要里程碑。这不仅体现了公司在新药研发领域的实力和创新能力，也为后续进一步探索BPI-472372片的治疗潜力奠定了坚实的基础。

未来，贝达药业将继续致力于推动创新药物的研发进程，希望通过这一新型靶向药物能够为更多的患者带来希望和治疗选择。