近年来，我国在新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查方面取得了显著进展，筛查率均达到了90%。

遗传代谢病是指由于遗传因素导致的代谢异常疾病，这些疾病往往在新生儿期或婴儿早期就表现出症状。通过早期筛查，可以及时发现并进行干预治疗，从而避免或减轻这些疾病的严重后果。

听力障碍则是指新生儿在出生时就存在听力问题。早期发现和干预对于改善听力障碍儿童的语言发展和教育机会至关重要。因此，对新生儿进行听力障碍筛查是十分必要的。

为了提高新生儿遗传代谢病和听力障碍的筛查率，我国政府和社会各界采取了一系列措施。例如，加强医疗人员培训、完善筛查流程、提高公众意识等。

随着科技的进步和医疗水平的提高，我国在新生儿遗传代谢病和听力障碍筛查方面取得了显著成果。这不仅有助于提高新生儿健康水平，也为我国公共卫生事业的发展做出了重要贡献。